藥品在中國(guó)一般申請(qǐng)的都是發(fā)明專利,專利期為20年。需要按照相關(guān)文件的規(guī)定按時(shí)繳納年費(fèi),如果不繳,則視為自動(dòng)放棄專利權(quán)。我國(guó)并沒(méi)有特殊規(guī)定新藥專利的保護(hù)期限。外觀設(shè)計(jì)專利權(quán)和實(shí)用新型專利權(quán)的保護(hù)期限為十年;藥品的專利申請(qǐng),即申請(qǐng)藥品生產(chǎn)工藝和配方的發(fā)明專利,保護(hù)期自申請(qǐng)日開(kāi)始計(jì)算。
首先必須滿足《專利法》第二十二條規(guī)定,還有就是滿足《專利法實(shí)施細(xì)則》和《專利審查指南》。其次需要注意的是對(duì)于新化合物,說(shuō)明書(shū)中除了記載該化合物的名稱、結(jié)構(gòu)式、制備方法和鑒別它的必要的理化數(shù)據(jù)外,還必須記載該化合物的至少一種用途和支持該用途的實(shí)驗(yàn)室或臨床藥效學(xué)數(shù)據(jù)。然后是注意含有兩種或兩種以上已知藥物或化合物的藥物組合物,說(shuō)明書(shū)中除了記載每種組成成分在組合物中的量或比例外,都必須記載證明該組合物中的組成成分具有協(xié)同作用的實(shí)驗(yàn)室或臨床藥效學(xué)數(shù)據(jù)。
(1)申請(qǐng)時(shí)機(jī):藥物發(fā)明創(chuàng)造具有高度依賴實(shí)驗(yàn)研究、不易預(yù)測(cè)的特點(diǎn),因此,藥物的專利申請(qǐng)技術(shù)方案一般需要詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)支持,通常是在做出藥效結(jié)論后提出申請(qǐng),此時(shí)已滿足了專利申請(qǐng)的必要條件。而一旦進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段還未申請(qǐng)專利,就等于進(jìn)行了某種意義上的公開(kāi)。
在提交了專利申請(qǐng),等待審查的過(guò)程中,再進(jìn)行各期的臨床試驗(yàn),從而滿足藥品監(jiān)督管理局的注冊(cè)要求。
(2)數(shù)據(jù)要求:在申請(qǐng)藥物專利時(shí),必須要提供數(shù)據(jù)來(lái)證明該藥品的有效性。這些數(shù)據(jù)可以是細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等的結(jié)果,也可以是臨床數(shù)據(jù)。如果要申請(qǐng)的技術(shù)方案與現(xiàn)有技術(shù)比較接近,為了證明其創(chuàng)造性,還需要提供對(duì)照實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),以證明其效果。
(3)保護(hù)范圍:在確保產(chǎn)品本身獲得保護(hù)的基礎(chǔ)上,盡可能要求保護(hù)所有可能獲得專利保護(hù)的技術(shù)主題。例如,可以請(qǐng)求保護(hù)新化合物、異構(gòu)體、化合物晶型、新化合物的醫(yī)藥用途、藥物組合物、適宜的藥物劑型、制備方法等不同類型和層次的主題,使得保護(hù)范圍更加嚴(yán)密,增強(qiáng)專利保護(hù)的有效性。