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吡咯喹啉醌(Pyrroloquinoline quinone,PQQ)是20世紀70年代末發(fā)現(xiàn)的一種氧化還原酶的新輔酶,是繼黃素核苷酸(FMN、FAD)和煙酰胺核苷酸(MAD、NADP)之后發(fā)現(xiàn)的第三種輔酶。1979年Durin確定這個輔酶就是PQQ,隨后Salisbury等測定了PQQ的分子結(jié)構(gòu)。PQQ作為一種具有多種生理功能的生物活性物質(zhì),在炎癥、溶血性貧血、傳輸神經(jīng)興奮失調(diào)、肝病和骨質(zhì)疏松癥等疾病的治療方面具有很大的潛力,目前PQQ已被歸入B族維生素,是人體必需的一種營養(yǎng)因子。
自從1979年PQQ分子被確定以來,PQQ就成為了有機合成的熱點分子之一。PQQ的首次全合成是Steven M.Weinreb小組在1981年完成的。當時,這一全合成路線并不理想,總共經(jīng)過12步反應,總收率僅有2%,但是為以后的PQQ全合成奠定了基礎。1982年,E.J.Corey小組設計了另一條新的合成路線,僅用8步反應,以20%的總產(chǎn)率得到了高純度的PQQ,但是這一全合成路線只適合于實驗室制備毫克量級的產(chǎn)品,大大限制了PQQ工業(yè)化應用。隨后,JamesB.Hendrickson等人以光催化反應為關鍵步驟,通過13步反應合成了PQQ,總產(chǎn)率12%。由于光催化反應對反應設備和反應控制的要求都比較苛刻,因此并不適合工業(yè)化的生產(chǎn)。1983年,Charles W.Rees研究小組通過12步反應全合成了PQQ,但是這一合成路線中涉及了不易得到的原料和中間體,因此也不是理想的工藝路線。之后,George Buchi、Jaap A.Jongejan和Pierre Martin都通過不同的合成策略全合成了PQQ。2005年,Kou Hiroya等以金屬催化有機反應為關鍵步驟,全合成了PQQ,但總產(chǎn)率僅有4.7%,而且金屬催化劑毒性大、價格昂貴。因此,研發(fā)一條切實可行的全合成路線,并且適于工業(yè)化生產(chǎn)PQQ是非常必要的。
關于PQQ的生物合成研究已有20余年,但整個PQQ生物合成途徑尚未闡明,有關PQQ生物合成調(diào)控機制的研究更為缺乏。PQQ作為一種具有多種生理功能的生物活性物質(zhì),在炎癥、溶血性貧血、傳輸神經(jīng)興奮失調(diào)、肝病和骨質(zhì)疏松癥等疾病的治療方面具有很大的潛力,同時在食品、農(nóng)業(yè)方面亦具有廣泛的應用前景,值得高度關注。目前PQQ的生產(chǎn)成本仍居高不下,而且PQQ市場一直處于供不應求的狀況,因此PQQ合成工藝水平的提高將為PQQ應用的推廣創(chuàng)造有利條件。PQQ的生物合成途徑中有很多反應機理還不明確,并且反應條件苛刻,因此開發(fā)PQQ的化學合成才是當務之急。
針對現(xiàn)有技術存在的不足,本發(fā)明的目的是提供了一種反應產(chǎn)率高,反應速度快,產(chǎn)物容易分離,催化劑可回收使用,綠色環(huán)保的吡咯喹啉醌的合成方法。
為實現(xiàn)上述發(fā)明的目的,本發(fā)明采用的技術方案是:吡咯喹啉醌的合成方法,包括以下步驟:
1)以2-甲氧基-5-硝基苯胺鹽酸鹽為原料,水溶后堿處理,再用乙酸乙酯萃取得化合物1;
2)化合物1以甲酸為甲?;噭s多酸離子液體為催化劑,在微波條件下得到化合物2;
3)化合物2采用硼氫化鈉化學還原劑催化氫化合成化合物3;
4)化合物3經(jīng)重氮化后與HBF4作用得化合物4;
5)化合物4與2-甲基乙酰乙酸乙酯反應的化合物5;
6)化合物5用甲酸處理得化合物6;
7)化合物6以雜多酸離子液體為催化劑,在微波條件下,通過酰胺交換反應得到化合物7;
8)化合物7與2-氧代戊烯二酸二甲酯反應得化合物8;
9)化合物8在Cu(OAc)2·H2O作用下通入氯化氫得化合物9;
10)化合物9堿性水解得化合物10。
本發(fā)明的優(yōu)點是:本發(fā)明2-甲氧基-5-硝基苯胺鹽酸鹽便宜,易得,而且穩(wěn)定;化合物1合成化合物2的反應中,以甲酸為甲?;噭?,雜多酸離子液體為催化劑,在微波條件下得到產(chǎn)物,反應產(chǎn)率高,反應速度快,產(chǎn)物容易分離,催化劑可回收使用,綠色環(huán)保;化合物2合成化合物3的反應中,催化氫化反應使用的比較多,本實驗室采用硼氫化鈉等化學還原劑合成,減少了氫氣加壓反應中的危險;化合物6合成化合物7的反應中,以雜多酸例子液體為催化劑,在微波條件下,通過酰胺交換反應得到產(chǎn)物。反應產(chǎn)率高,反應速度快,產(chǎn)物容易分離,催化劑可回收使用,綠色環(huán)保。
序號 | 專利號 | 專利名稱 | 專利類型 | 專利狀態(tài) | 其他資料 |
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1 |
吡咯喹啉醌的合成方法 |
發(fā)明專利 |
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